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        新聞正文

        而銅資源豐富價格低廉鋁基動力母線

          作為國家在科學技術方面的學術機構和全國自然科學與高新技術的綜合研究與發展中心,建院以來,中國科學院時刻牢記使命,與科學共進,與祖國同行,以國家富強、人民幸福為己任,人才輩出,碩果累累,鋁基動力母線為我國科技進步、經濟社會發展和國家安全做出了不可替代的重要貢獻。更多簡介 +

          中國科學技術大學(簡稱“中科大”)于1958年由中國科學院創建于北京,1970年學校遷至安徽省合肥市。中科大堅持“全院辦校、所系結合”的辦學方針,是一所以前沿科學和高新技術為主、兼有特色管理與人文學科的研究型大學。

          中國科學院大學(簡稱“國科大”)始建于1978年,其前身為中國科學院研究生院,2012年更名為中國科學院大學。國科大實行“科教融合”的辦學體制,與中國科學院直屬研究機構在管理體制、師資隊伍、培養體系、科研工作等方面共有、共治、共享、共贏,是一所以研究生教育為主的獨具特色的研究型大學。

          科技大學(簡稱“上科大”),由市人民政府與中國科學院共同舉辦、共同建設,2013年經教育部正式批準。上科大秉持“服務國家發展戰略,培養創新創業人才”的辦學方針,實現科技與教育、科教與產業、科教與創業的融合,是一所小規模、鋁基動力母線高水平、國際化的研究型、創新型大學。鋁基動力母線

          近期,中國科學院合肥物質科學研究院固體物理研究所研究員李越課題組和北京理工大學教授曲良體課題組合作,在核殼結構的納米材料研究方面取得新進展,研制出構筑尺寸均一的石墨烯包覆銅納米顆粒核殼結構的復合材料,其催化效率大幅提高,是金納米顆粒的14倍。相關研究成果以Copper osite arrays and their enhanced catalytic performance為題,在Acta Materialia(2016, 105, 59-67)上發表。

          相比于單組份材料,由于核與殼的相互耦合,核殼結構的納米材料(如以金屬顆粒為核,無機或有機材料為殼)的部分性能會大幅度提高。以貴金屬(鉑、金、銀等)納米顆粒為核的核殼材料,被廣泛應用于光學、電化學及催化等領域。然而,貴金屬資源非常有限,且價格昂貴,在一定程度上制約了這類材料的大規模推廣應用。而銅資源豐富、價格低廉,在某些方面具有和貴金屬類似的性能,如較強的局域表面等離子共振,良好的電化學性能和催化性能等,因此銅納米顆粒被視為貴金屬納米顆粒理想的替代者。但是,鋁基動力母線目前合成銅納米顆粒的方法有一定局限性,例如銅納米顆粒尺寸的均勻性差,易團聚,不宜長時間保存,容易被氧化。這些問題導致銅納米顆粒在實際應用中受到很大的限制。

          針對上述問題,研究團隊采用單層的膠體晶體為模板,通過磁控濺射沉積一層一定厚度的銅膜,在還原性和保護性氣氛下高溫退火,成功得到平方厘米級、顆粒尺寸均一的銅納米顆粒有序陣列。利用銅納米顆粒的還原性和氧化石墨烯的氧化性,采用一步法在銅納米顆粒表面制2-3 nm厚度的石墨烯層。上述材料在對4-硝基苯酚到4-氨基苯酚的還原過程中,鋁基動力母線表現出高的催化性能和穩定性,該材料在催化過程中還可被重復利用。更重要的是,這種石墨烯包覆銅納米顆粒核殼結構復合材料的催化效率比貴金屬納米顆粒提高很多,是現有文獻報道的金納米顆粒催化效率的14倍。上述優異的催化性能主要是由于石墨烯具有豐富的π-π鍵能與4-硝基苯酚發生共軛,有利于捕捉4-硝基苯酚分子;同時,石墨烯具有高的電子遷移率,利于加速反應的進程。石墨烯殼層還可以保護銅納米顆粒不被氧化,保持了高的穩定性。

          上述研究得到了“973”項目、國家自然科學基金和中科院科技創新“交叉與合作團隊”等項目的資助。

          圖(a)與圖(b)分別是銅納米顆粒陣列和石墨烯包覆銅納米顆粒陣列的SEM照片;圖(c)與圖(d)分別是銅納米顆粒陣列和石墨烯包覆銅納米顆粒陣列的TEM照片;圖(e)從下至上的曲線分別為銅納米顆粒陣列、氧化石墨烯以及石墨烯包覆銅納米顆粒陣列的拉曼圖;圖(f)為石墨烯包覆的銅納米顆粒為催化劑,鋁基動力母線4-硝基苯酚還原成4-氨基苯酚的過程。

          近期,中國科學院合肥物質科學研究院固體物理研究所研究員李越課題組和北京理工大學教授曲良體課題組合作,在核殼結構的納米材料研究方面取得新進展,研制出構筑尺寸均一的石墨烯包覆銅納米顆粒核殼結構的復合材料,其催化效率大幅提高,是金納米顆粒的14倍。相關研究成果以Copper osite arrays and their enhanced catalytic performance 為題,在Acta Materialia(2016, 105, 59-67)上發表。

          相比于單組份材料,由于核與殼的相互耦合,核殼結構的納米材料(如以金屬顆粒為核,無機或有機材料為殼)的部分性能會大幅度提高。以貴金屬(鉑、金、銀等)納米顆粒為核的核殼材料,被廣泛應用于光學、電化學及催化等領域。然而,貴金屬資源非常有限,且價格昂貴,在一定程度上制約了這類材料的大規模推廣應用。而銅資源豐富、價格低廉,在某些方面具有和貴金屬類似的性能,如較強的局域表面等離子共振,良好的電化學性能和催化性能等,因此銅納米顆粒被視為貴金屬納米顆粒理想的替代者。但是,目前合成銅納米顆粒的方法有一定局限性,例如銅納米顆粒尺寸的均勻性差,易團聚,不宜長時間保存,容易被氧化。這些問題導致銅納米顆粒在實際應用中受到很大的限制。

          針對上述問題,研究團隊采用單層的膠體晶體為模板,通過磁控濺射沉積一層一定厚度的銅膜,在還原性和保護性氣氛下高溫退火,成功得到平方厘米級、顆粒尺寸均一的銅納米顆粒有序陣列。利用銅納米顆粒的還原性和氧化石墨烯的氧化性,采用一步法在銅納米顆粒表面制2-3 nm厚度的石墨烯層。上述材料在對4-硝基苯酚到4-氨基苯酚的還原過程中,表現出高的催化性能和穩定性,該材料在催化過程中還可被重復利用。更重要的是,這種石墨烯包覆銅納米顆粒核殼結構復合材料的催化效率比貴金屬納米顆粒提高很多,是現有文獻報道的金納米顆粒催化效率的14倍。上述優異的催化性能主要是由于石墨烯具有豐富的π-π 鍵能與4-硝基苯酚發生共軛,有利于捕捉4-硝基苯酚分子;同時,石墨烯具有高的電子遷移率,利于加速反應的進程。石墨烯殼層還可以保護銅納米顆粒不被氧化,保持了高的穩定性。

          上述研究得到了“973”項目、國家自然科學基金和中科院科技創新“交叉與合作團隊”等項目的資助。

          圖(a)與圖(b)分別是銅納米顆粒陣列和石墨烯包覆銅納米顆粒陣列的SEM照片;圖(c)與圖(d)分別是銅納米顆粒陣列和石墨烯包覆銅納米顆粒陣列的TEM 照片;圖(e)從下至上的曲線分別為銅納米顆粒陣列、氧化石墨烯以及石墨烯包覆銅納米顆粒陣列的拉曼圖;圖(f)為石墨烯包覆的銅納米顆粒為催化劑,4-硝基苯酚還原成4-氨基苯酚的過程。
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